Guide Fiscalité & handicap 2024 – édition actualisée

A l’attention des masseurs-kinésithérapeutes

Bonjour,

Je m’appelle Mathilde BUJEAUD et je suis actuellement étudiante en 4e année de kinésithérapie, à Paris (École de Kinésithérapie de Paris - ADERF).

Dans le cadre de cette dernière année, je réalise un mémoire de fin d’étude.

L’objectif de mon mémoire est de réaliser un état des lieux des pratiques des masseurs-kinésithérapeutes dans la prise en charge des enfants et adolescents de 2 à 18 ans atteints de paralysie cérébrale ayant reçu des injections de toxine botulinique au niveau du triceps sural. Le questionnaire est composé de 28 questions.

Toutes les réponses seront recueillies de façon anonyme et seront utilisées uniquement dans le cadre de mon mémoire.

Voici donc mon questionnaire

Vous remerciant par avance de votre implication, je reste à votre disposition pour toutes informations complémentaires.

Bien cordialement, Mathilde Bujeaud. Janvier 2024.

recherche des kinésithérapeutes et des adultes avec PC

Dans le cadre d’une étude sur la myopathie spastique des adultes avec paralysie cérébrale, l’équipe BIOTN composée du Dr Maud Pradines (de l’UR 7377 de l’Université Paris-Est Créteil (UPEC)) et du Pr. Jean-Michel Gracies (CHU Henri Mondor, Créteil) recherche des kinésithérapeutes et des adultes avec PC intéressés par une participation à cette étude clinique soutenue par la Fondation Paralysie Cérébrale. Pour en savoir plus, c’est par ici ➡️ https://bit.ly/3Rg3XjA.

Source : www.fondationparalysiecerebrale.org

Les Cordées

Une cordée… C’est un groupe de personnes qui discute par un échange de courrier ou sur un forum, sur une thématique de leur choix.

http://lescordees.blogs.apf.asso.fr.

Difficulté d’élocution, moi et les autres, Hélène témoigne.

Auteur : APF Infos | 10524 visites | En ligne : 5 septembre 2018

Présentation :

Je m’appelle (un prénom fictif) Hélène, je suis une femme de 47 ans.

Témoignage :

Difficultés à me faire comprendre oralement :

Très importantes.

Vous avez recours à :

Autres, ordinateur.

Qu’est-ce qui est le plus pénible pour vous au quotidien ?

Je n’ai pas eu besoin d’aide à part l’ordinateur mais j’ai eu de très gros problèmes psychologiques de relation avec autrui et une très grosse souffrance psychique liée à mon handicap moteur IMC et je parlais de moi en disant ELLE à la 3e personne.

C’est Madame Dolto qui m’a appris à dire JE.

Et vu que j’ai marché après deux semaines de psychothérapie avec Madame Dolto, c’est à ce moment la que j’ai dit JE en parlant de moi à la première personne et j’ai eu du mal à m’exprimer en paroles jusqu’à l’âge de 12 ans et j’en ai souffert.

D’autre part, j’ai tendance à répéter plusieurs fois la même chose et c’est agaçant pour moi, ma famille et mes proches, ce qui fait que certain(es) camarades ne me voient plus et cela me peine davantage.

Une histoire particulière qui vous a marquée ?

Lorsque j’ai été dans un Centre pour Enfants Handicapés Moteurs Cérébraux IMC où j’y ai fait deux ans de l’école maternelle de 4 ans à 6 ans et toute ma kiné jusqu’à 19 ans, je passais beaucoup de temps avec une amie très lourdement handicapée qui s’appelait Valérie et je parlais tout le temps d’elle car vu qu’elle était très lourdement handicapée et qu’elle ne pouvait pas du tout parler parce qu’elle était atteinte de la parole et paralysée des cordes vocales, j’ai été très impressionnée par son handicap et je me suis identifiée à elle et je l’ai regretté des années plus tard et cela m’a fait beaucoup de peine.

Avez-vous trouvé un autre moyen d’expression ?

Je m’exprime par l’Art sous toutes ses formes : Peinture, Dessin, Modelage, Théâtre, etc.

Je communique sur Internet parce que lorsque je communique avec ma famille, mes proches et certains professionnels de santé que je côtoie, j’ai tendance à pleurer en hurlant, ceci est dû à trop de contrariétés et à rire sans raison, en postillonnant et en ne contrôlant plus mon rire et cela m’agace.

Quels conseils et astuces donneriez-vous ?

Les Conseils que j’ai à donner seraient d’apprendre à ce servir d’un ordinateur mais aussi de s’exprimer par l’art et toute activité artistique comme le dessin, la peinture, le modelage, la terre glaise, le théâtre, ou toute autre activité artistique.

Et je conseillerais que les personnes valides (sans être atteinte de parole et sans être paralysée des cordes vocales) ne prennent pas la difficulté de communication - et lorsqu’une souffrance psychique apparait - pour un handicap mental.

Pour conclure :

Je souhaite ajouter que le Handicap et la souffrance psychique que l’on a liée au handicap peut faire peur aux personnes valides ce qui fait que certaines personnes handicapées peuvent être coupées du monde et ne pas être en contact avec le monde extérieur.

Et merci de m’avoir fait découvrir cette espace de parole sur lequel j’ai pu m’exprimer. C’est une manière de dire tout ce que je ne pouvais pas dire autrefois, où je peux m’exprimer par écrit et évacuer tous mes malheurs de la petite enfance, de toute l’enfance, de l’adolescence et tous les malheurs de plus jeune femme et de femme et les moments difficile de toute ma vie car cela permet de me sentir mieux et c’est une excellente idée.

Il s’agit de vouloir faire comprendre cela à ma famille, mes ami(es), mes proches du milieu associatif, et certains professionnels de santé comme les kinés, les médecins, les psychomotriciens et autres.

Hélène, nous vous remercions de votre témoignage.

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