(...). Cette recherche d’une équipe de pédiatres et de neurologues du Boston Children’s Hospital révèle que jusqu’à 1 enfant sur 4 a une maladie génétique sous-jacente susceptible de modifier l’approche globale de ses soins. L’auteur principal, le Dr Siddharth Srivastava, neurologue et responsable du Boston’s Children’s Cerebral Palsy and Spasticité Program explique que « dans la paralysie cérébrale, la première chose qui vient à l’esprit de nombreux médecins est une blessure à la naissance ou une asphyxie.
Cette hypothèse est devenue omniprésente, tant au cours de la formation en neurologie que dans le grand public ». (...).
Lire l’article : ALLIEDHEALTH SAS www.santelog.com.
Mendelian etiologies identified with whole exome sequencing in cerebral palsy . Annals of Clinical and Translational Neurology 24 January 2022 DOI : 10.1002/acn3.51506 https://onlinelibrary.wiley.com.
PARALYSIE CÉRÉBRALE : Une preuve solide d’un risque génétique
Principale cause d’incapacité physique chez les enfants, la paralysie cérébrale touche environ 2 enfants sur 1.000 et son incidence est fortement liée à la prématurité et au faible poids de naissance. Si ce type de facteurs physiologiques -dont l’asphyxie à la naissance, l’accident cérébrovasculaire ou l’infection du cerveau en développement - est fréquemment évoqué, les chercheurs du McGill University Health Centre mettent ici en exergue, le rôle de la génétique. Cette prédisposition génétique au développement de la paralysie cérébrale remet en question les idées reçues. Les conclusions, présentées dans la revue Nature Communications suggèrent ainsi l’importance des tests génétiques chez les enfants atteints de paralysie cérébrale. (...).
Lire l’article : www.santelog.com.
- Source : (03/08/2015) Canadian study sheds surprising light on the causes of cerebral palsy
Wider use of genetic testing in children with CP should be considered
https://www.eurekalert.org->https://www.eurekalert.org/news-releases/560881].